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Las personas con la enfermedad tienen muy pocas plaquetas en la sangre. La PTI ocurre cuando ciertas células del sistema inmunitario producen anticuerpos antiplaquetarios.

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Los anticuerpos se fijan a las plaquetas. El cuerpo destruye las plaquetas que llevan los anticuerpos. En los niños, algunas veces, la enfermedad se presenta después de una infección viral.

En los niños, la enfermedad afecta por enfermedad purpura plaquetas bajas a ambos sexos.

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Sellan cortes y heridas menores. Pueden sangrar por un tiempo prolongado después de lesionarse.

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Una persona que tiene PTI puede tener hemorragias nasales que son difíciles de detener. En raras ocasiones, pueden tener hemorragias en los intestinos, o incluso en el cerebro con un traumatismo menor.

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Puede suceder en adultos o niños. En los niños, la afección generalmente se resuelve por sí sola sin tratamiento.

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Para los adultos, a menudo es una afección a largo plazo. En el momento del enfermedad purpura plaquetas bajas, muchos adultos han notado síntomas durante varias semanas o meses. Al mismo tiempo, muchos adultos solo tienen trombocitopenia leve. La causa de la PTI no se conoce.

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En los niños, la enfermedad afecta por igual a ambos sexos. También se puede hacer un aspirado medular o una biopsia.

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En los niños, con frecuencia, la enfermedad desaparece sin tratamiento. Las plaquetas son células sanguíneas que ayudan a detener las hemorragias.

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En los adultos, esto puede desencadenarse por una infección con VIHhepatitis o H. En la mayoría de los niños con trombocitopenia inmunitariael trastorno se presenta luego de una enfermedad viral, como las paperas o la gripe. El riesgo parece ser mayor en personas que también tienen enfermedades como artritis reumatoide, lupus y síndrome antifosfolípido. sushi lleno de parásitos. enfermedad purpura plaquetas bajas

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Las plaquetas también se llaman trombocitos. Cuando tiene ITP, su sistema inmune destruye las plaquetas en su sangre. Sellan cortes y heridas menores. Pueden sangrar por un tiempo prolongado después de lesionarse.

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Una persona que tiene PTI puede tener hemorragias nasales que son difíciles de detener. En raras ocasiones, pueden tener hemorragias en los intestinos, o incluso en el cerebro con un traumatismo menor.

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Puede suceder en adultos o niños. En los niños, la afección generalmente se resuelve por sí sola sin tratamiento. Para los adultos, a menudo es una afección a largo plazo.

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Las personas que tienen PTI forman anticuerpos que destruyen sus plaquetas sanguíneas. Normalmente, los anticuerpos son una respuesta saludable.

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Hay 2 tipos de PTI: aguda a corto plazo y crónica a largo plazo. La PTI aguda afecta principalmente a los niños. A menudo contraen la afección después de una enfermedad viral, como la gripe. La edad habitual para que un niño tenga PTI es de enfermedad purpura plaquetas bajas a 4 años de edad.

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La PTI crónica generalmente afecta a los adultos. La mayoría de los adultos con PTI son mujeres jóvenes, pero puede ocurrir en cualquier persona. La PTI no parece ser hereditaria.

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La PTI no es contagiosa no se la puede transmitir otra persona. Puede tomar una muestra de sangre para la prueba.

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La prueba cuenta las células sanguíneas y las plaquetas. O puede mirar la muestra con un microscopio. Es posible que su médico también quiera que se haga un examen de médula ósea.

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Esto puede ayudar a descartar otras causas posibles de sus síntomas. Muchos adultos descubren que tienen PTI por accidente.

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Se revisa su sangre por otra razón y se encuentra un recuento bajo de plaquetas en la sangre. Los casos leves de PTI pueden no requerir tratamiento, solo un control regular de los niveles de plaquetas.

El tratamiento de la PTI en adultos no cura la enfermedad. Su objetivo es aumentar el recuento de plaquetas en la sangre. Su médico puede recomendarle que tome enfermedad purpura plaquetas bajas durante varias semanas o meses. La prednisona es un esteroide que eleva el nivel del recuento de plaquetas.

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A medida que su cuenta aumenta y alcanza un nivel seguro, su médico puede disminuir gradualmente su medicamento. Sin embargo, cuando se suspende el medicamento, su recuento de plaquetas puede volver a disminuir.

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Si los medicamentos no ayudan lo suficiente, su médico puede recomendar que le extirpen el bazo. El bazo produce la mayoría de los anticuerpos que destruyen las plaquetas sanguíneas.

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También destruye las células sanguíneas viejas o dañadas. Pero eliminar el bazo de forma permanente reduce la capacidad del cuerpo para combatir las infecciones.

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Algunas personas vuelven a tener PTI incluso después de que se extirpa el bazo. Por lo tanto, este tratamiento no se realiza con la frecuencia que solía hacerse.

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La PTI en los niños generalmente es leve. Sigue su curso sin necesidad de tratamiento.

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Cuando se diagnostica a un niño, muchos médicos recomiendan simplemente observarlos cuidadosamente. Sin embargo, algunos médicos recomiendan un tratamiento breve con píldoras de prednisona o infusiones de gammaglobulina. Los medicamentos de profilaxis tienen algunos efectos secundarios.

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Si tiene PTI, debe evitar los medicamentos que aumentan los riesgos de hemorragia. Algunos de estos incluyen warfarina, aspirina o ibuprofeno Advil, Motrin.

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También debe limitar el consumo de alcohol. Puede disminuir la capacidad de coagulación de su sangre. Muchos de los medicamentos utilizados para tratar la PTI no deben ser tomados por mujeres embarazadas.

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Diagnosticar la PTI durante el embarazo puede ser difícil. El recuento de plaquetas puede ser bajo por otras razones.

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Su causa es desconocida. El recuento de plaquetas vuelve a la normalidad enfermedad purpura plaquetas bajas después del parto. Un bebé nacido de una madre que tiene PTI puede tener un recuento bajo de plaquetas en la sangre de unos pocos días a algunas semanas después del nacimiento.

Estos bebés generalmente se mantienen en el hospital durante varios días. De esa manera, los médicos pueden asegurarse de que estén bien antes de enviarlos a casa.

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Si el recuento de plaquetas del bebé es muy bajo, hay tratamiento disponible para acelerar la recuperación. Este artículo fue contribuido por: familydoctor.

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